4 . 4 REPLICACION IN VITRO DEL ADN ( PCR)

es una técnica de biología molecular desarrollada en 1986 por Kary Mullis,^[] cuyo objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular, partiendo de un mínimo; en teoría basta partir de una única copia de ese fragmento original, o molde.

LA PCR  PRESENTA LOS SIGUIENTES PASO IMPORTANTES

1. DESNATURALIZACION se desnaturaliza el ADN (se separan las dos hebras de las cuales está constituido). Este paso puede realizarse de diferentes modos, siendo el calentamiento (94-95 °C) de la muestra la forma más habitual.

2. ALINEAMIENTO O  UNION DEL CEBADOR A continuación se producirá la hibridación del cebador, es decir, el cebador se unirá a su secuencia complementaria en el ADN molde. Para ello es necesario bajar la temperatura a 40-68 °C

3. EXTENCION O ELONGACION DE LA CADENA

Actúa la ADN polimerasa, tomando el ADN molde para sintetizar la cadena complementaria y partiendo del cebador como soporte inicial necesario para la síntesis de nuevo ADN. La polimerasa sintetiza una nueva hebra de ADN complementaria a la hebra molde añadiendo los dNTP complementarios en dirección 5'→ 3'.