TRANPOSICION
Un transposón o elemento genético transponible es
una secuencia de ADN que puede moverse de
manera autosuficiente a diferentes partes del genoma de
una célula,
un fenómeno conocido comotransposición.
En este proceso, se pueden causar mutaciones y
cambio en la cantidad de ADN del genoma. Anteriormente fueron conocidos como
"genes saltarines" y son ejemplos de elementos genéticos
móviles.[1]
El transposón modifica el ADN de sus inmediaciones, ya sea arrastrando un gen codificador de un cromosoma a
otro, rompiéndolo por la mitad o haciendo que desaparezca del todo. En algunas
especies, la mayor parte del ADN basura (hasta
un 50% del total del genoma) corresponde a transposones.
A diferencia de los provirus, los transposones se integran en el ADN celular en
lugares bien determinados. Su existencia fue propuesta por Barbara McClintock en el maíz,
sin embargo, su existencia no se demostró hasta mucho más tarde en bacterias.
Por ello fue laureada con el Premio Nobel en 1983.
CLASIFICACIÓN
En diversidad de elementos genéticos móviles y pueden ser clasificados
en base a su contenido y su estrategia y mecanismo de transposición
Según contenido
- Transposón simple, secuencia de inserción o elemento de inserción (IS):
contienen una secuencia central con información para la transposasa, una enzima necesaria
para la transposición, y en los extremos una secuencia repetida en orden
inverso. Esta secuencia repetida en orden inverso no es necesariamente
idéntica, aunque muy parecida. Cuando un transposón simple se integra en
un determinado punto del ADN aparece una repetición directa de la secuencia
diana (5-12 pb).
- Transposón compuesto (Tn): contienen un elemento de inserción (IS) en cada extremo en orden directo o inverso y una región central con la transposasa que además suele contener información de otro tipo. Por ejemplo, los factores de transferencia de resistencia (RTF), poseen información en la zona central para resistencia a antibióticos como el cloranfenicol, la kanamicina, la tetraciclina, dándole una ventaja selectiva a las bacterias que lo posean.
Según estrategia de transposición
- Clase I o retrotransposones: se mueven en
el genoma siendo transcritos a ARN y después en
ADN por retrotranscriptasa. A su vez, se
clasifican en los de origen retroviral (retrotransposones con LTR) y de origen no
retroviral (retrotransposones sin LTR).
- Clase II o DNA transposones: se mueven
directamente de una posición a otra en el genoma usando una transcriptasa para
copiar y pegarse en otro locus del mismo.
- Clase III o MITE, por sus siglas en inglés "Miniature Inverted-repeats Transposable Elements".
Según mecanismo de transposición
Esquema explicativo de la transposición conservativa. Mediante el enzima
transposasa, se corta el transposón del genoma original (que queda despojado de
él) y se inserta en un nuevo genoma diana, en una secuencia específica
reconocida por el enzima.
- Transposición
conservativa: el transposón sale de la sede donadora que
queda vacía y se incorpora en una nueva sede (sede receptora). No aumenta
el número de copias del transposón en el interior de la célula.
Se expresa la transposasa, y realiza dos cortes de doble cadena a la
misma altura en el genoma donante, dejando aislado el transposón. A
continuación localiza una secuencia diana (pongamos, ATGCA) en el genoma
aceptor, y realiza un corte cohesivo. Tras eso une los extremos a los del
transposón aislado, y la ADN Polimerasa de la célula rellena las zonas de
cadena sencilla dejadas en la secuencia señal tras el corte cohesivo. Debido a
esto, la secuencia señal queda duplicada. Queda, sin embargo, un hueco en el
genoma donante, que puede ser letal si no se repara. Realmente, en este caso se
habla más de recombinación que de transposición.
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